Paxlovid, fin de l’accès précoce

Le Paxlovid qui est disponible en France grâce à une autorisation en accès précoce, bénéficie désormais d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne qui, après avis de la Haute Autorité de santé (HAS), devrait faire évoluer sa mise à disposition en France. Le Paxlovid rejoindra ainsi le circuit classique des grossistes répartiteurs. Le président de la FSPF est allé défendre des propositions, ce lundi 4 avril, au cabinet du Ministre de le santé.